Łączna liczba wyświetleń

31 grudnia 2017

Sylwester w domu [ 31 grudzień 2017r.]

Nadzy przyszliśmy na ten świat i nic z niego nie zabierzemy
oprócz uczynków względem bliźniego.

W tym STARYM ROKU chcemy podziękować ziemskim ANIOŁOM,
za Waszą obecność, za wsparcie, za słowa otuchy, za modlitwę,
za to, że dzięki Wam niemożliwe stawało się możliwe.
Za to, że gdy przychodziły chwile, kiedy wydawało się, że gorzej być nie może,
podnosiliście nas na duchu i dodawaliście skrzydeł.
Bądźcie blisko nas, z Wami nam łatwiej.

Na Nowy 2018 Rok życzymy Wam MARZEŃ, o które zawsze warto walczyć.
RADOŚCI, którą warto się dzielić, PRZYJACIÓŁ, z którymi warto być
i NADZIEI bez której nie da się żyć.
Dbajcie o siebie. 🎉 🎇 🎊 🍾


A co u mnie...
Wczoraj rano zakończyliśmy w sumie 16-dniową antybiotykoterapię
i po południu opuściliśmy mury kliniki w Hamburgu.
Już 3 stycznia rano mamy być z powrotem w klinice na punkcję kręgosłupa,
trzeba zbadać czy w płynie mózgowym już na pewno nie ma tej ohydnej bakterii.
A później jeśli wynik będzie dobry to czeka mnie kolejna operacja główki.
Trzeba zamontować nowy kapsel, przez który głęboko do komór mózgu podawany jest enzym.
No... także długa droga przede mną.
A dziś - spacerek nad Renem.

Myślcie o mnie ciepło.
Buziaczki 😘
Wasza Olimpka 


A po spacerku byliśmy w małym kościółku Marienkapelle podziękować i prosić o opiekę Nieba.

Nasi polscy przyjaciele [27 grudnia 2017r.]

"Bo byłem głodny, a daliście Mi jeść;
byłem spragniony, a daliście Mi pić;
byłem przybyszem, a przyjęliście Mnie;
byłem nagi, a przyodzialiście Mnie;
byłem chory, a odwiedziliście Mnie;"
Mt 25;35-36


Jak co dwa tygodnie 12 grudnia w środku nocy wyjechałam z Olimpią
do Hamburga na podanie enzymu.
Normalnie na drugi dzień o godz.10:00 wyruszamy w drogę powrotną do domu,
a tym razem musimy zostać na długo.
W najczarniejszych myślach nie planowaliśmy zostać dłuższej nawet o jeden dzień.
Torby spakowane na dwa dni!
W domu kochana Inezka oraz tysiąc spraw przed świętami do załatwienia.
I wszystko stanęło w miejscu!
Pozostała dzieląca nas odległość ponad 400km i przymusowa rozłąka na długi czas.

Dziękuję moim kochanym polskim przyjaciołom,
których dzieci są leczone razem z Olimpią za bezinteresowną pomoc
i szybką organizację potrzebnych nam rzeczy, zakupy, domowe jedzonko,
dach nad głową dla Inez i Wojtka na czas świąt,
odwiedziny, telefony, troskę, pocieszenie, przytulenie i dobre słowo.
JESTEŚCIE WIELCY!!!

Łukasz i Małgorzata Pasek, Anna Kaczmarczyk, Tomek i Beata Maciaszkiewicz, Sebastian i Katarzyna Aleksander oraz Agnieszka i Jerzy Kulewicz.
Mieć Was to luksus!!!

"Zaprawdę, powiadam wam: Wszystko, co uczyniliście jednemu z tych braci
moich najmniejszych, Mnieście uczynili".
Mt 25;40

Dziękuję

Ps. Równo rok temu 27 grudnia wieczorową porą z 3 walizkami
w super szybkim BMW wujka Michała
wyjechaliśmy do Niemiec
zostawiając całe nasze dotychczasowe życie daleko w tyle.
Wszystko dla tej małej kruszynki.
Jak ten czas leci.


Radosnych Świąt kochani [24 grudzień 2017r.]

"Jest taka MIŁOŚĆ, która godzi ogień z wodą
i WOLNOŚĆ taka, co własnej woli zamyka drogę.
Jest taka RADOŚĆ, która pulsuje milczeniem
i PEWNOŚĆ taka, co się upewnia nierozumieniem".
Jedna prawdziwa MIŁOŚĆ, ta która cię nie oszuka, nie zrani,
nie oczekuje niczego w zamian - JEZUS ☧

Życzymy Wam WIARY, NADZIEI, MIŁOŚCI.

Ja wciąż jestem pełna WIARY, że Bóg może uczynić dla nas to,
co po ludzku niemożliwe, NADZIEI, że to we właściwym czasie nastąpi
i MIŁOŚCI do tych pięknych istot, które Bóg powierzył mi na czas ziemskiej tułaczki.
Mam tylko marzenie, bym znalazła w sobie tyle SIŁY by nigdy z tej drogi nie zboczyć,
bo bez TEGO, KTÓRY NAM SIĘ DZIŚ NARODZIŁ nie dam rady
samotnie ciągnąć całego bagażu trudnych doświadczeń.
Ci, którzy powinni mnie wspierać i dopingować, dawno temu kazali mi się pogodzić.
Ale nie potrafię, bo wierzę JEMU i danemu mi SŁOWU i wciąż niestrudzenie czekam
na jego wypełnienie. (kiedyś o tym napiszę)

🎄 🎄 🎄 WESOŁYCH ŚWIĄT kochani, dziękuję za modlitwę, pamięć i wszelkie okazane dobro.

Fot. ♥️ WSZYSTKO CO KOCHAM ♥️
choćby inni myśleli inaczej.

#OlimpkowaMAMA wprost z Kinder-UKE Hamburg Eppendorf




I znów na bloku operacyjnym [20 grudzień 2017r.]

Dziś znów dzień pełen trosk.
Kolejne znieczulenie i tym razem założenie wkłucia centralnego do żyły szyjnej,
bo maleńkie żyłki Olimpii już nie wytrzymują skojarzonej agresywnej antybiotykoterapii.
Niestety poza przekazaniem dla niej swej części wadliwego genu, obdarzyłam dziecko także cienkimi i pękającymi żyłkami, do których ciężko się wkłuć.
A jak już się uda zakłuć, to wenflon wytrzymuje nie więcej niż 12h.

   Wczoraj nasi lekarze we współpracy ze specjalistami innych dziedzin
tj. mikrobiologiem, farmaceutą, neurochirurgiem oraz po kontakcie ze specjalistami w innych państwach świata, którzy także do leczenia wykorzystują nowatorską metodę leczenia za pomocą kapsla, ustalili dla Olimpii indywidualny plan terapii. I tak jej antybiotykoterapia ma trwać 14 dni od wyjęcia kapsla z głowy, czyli u nas do 30 grudnia włącznie.
Później 4 dni przerwy, na którą możemy wstępnie opuścić klinikę i pojechać do domu, 
by 4 stycznia znów na dwa tygodnie stawić się w klinice na dalsze badania
i kolejną operację główki w celu wstawienia nowego kapsla.
Długie i wyczerpujące leczenie przed nami, ale lekarze chcą być pewni, że po tygodniu,
dwóch bakteria nie powróci.
Także tak...

... w domu Inezka na większość dnia samotna, bo tata w pracy, ja z Olimpią w Hamburgu,
choinka nie ubrana, ozdoby stoją w kartonie, prezenty nie kupione,
o przedświątecznym wirze sprzątania, zakupów i menu świątecznego nawet nie ma jak myśleć.
W tym roku świąt dla nas nie ma.🎄 🎄 🎄

Nic tak nie nauczy pokory jak ŻYCIE, bo czym są prezenty, suto zastawiony stół
i cały ten świąteczny blichtr w obliczu takiego wyzwania. 
Telefon milczy jak zaczarowany, z pozoru wielka "rodzina" zbyt zajęta,
by zadzwonić i powiedzieć do Olimpii przez telefon kilka słów.
No, ale w zasadzie wszystkiego można się dowiedzieć czytając posty ze strony Olimpii.
A dziecina dzielnie walczy o siebie od tygodnia.
Opatrzność Boża nie opuściła jej, a mogłoby się skończyć tragicznie,
gdybym wybrała się z nią przez pół Niemiec do domu tego 13 grudnia.
Życie pięknie weryfikuje i pokazuje dla kogo ile znaczymy.
I dobrze!
Przychodzą chwile, że trzeba się odwrócić plecami, by nie tkwić w obłudzie,
załamaniu, by móc jakoś ŻYĆ pomimo wszystko.

Cena życia Olimpii jest wielka, ale też mamy duże grono osób,
którzy walczą o jej zdrowie i życie jednocześnie wspierając i dopingując mnie, gdy brak mi sił.
TAK, Bóg stawia mi na drodze "aniołów", dzięki którym widzę sens,
by walczyć o następny dzień.
Jak dobrze, że pamiętają o nas OBCY z pozoru LUDZIE, którzy stali się tak bliscy memu sercu.
I za to WAM DZIĘKUJĘ, jednocześnie przepraszam, że nie do wszystkich odpisałam.
Obiecuję, że nadrobię 😚



Po operacji [17 grudnia 2017r.]

Pamiętam dzień 17 grudnia 2014 jakby to było dziś.
Wtedy leżeliśmy w CZD w Warszawie i nie wiedzieliśmy jeszcze o "wyroku na życie".
Tak jak i dziś były imieniny Olimpii.
Pobrano małej cały stos różnorodnych badań,
szukając przyczyny pojawiających się od 3 miesięcy co dwa tygodnie napadów padaczki.

Pielęgniarki z jej maleńkiej rączki pobierały wielką strzykawkę krwi do badań 💉.
Ona płakała, a ja zamknęłam oczy i pomyślałam:
Córeczko, jaki prezent los nam przyniesie w te Twoje imieniny?!
Tak bardzo się bałam...

Dziś minęło już 3 lata, znów są imieniny Olimpii, a my znów w szpitalu,
tym razem walczymy z zakażeniem w jej pięknej główce.

Przedwczoraj o 19:30 Olimpia pojechała na blok operacyjny,
by usunąć kapsel z jej główki, przez który nasi lekarze podają jej enzym.
Jak już pani anestezjolog ją uspała musiałam wyjść,
a ona pojechała na przygotowany za wielkimi drzwiami stół operacyjny.
Po długim i pełnym nerwów oczekiwaniu o 22:30 mogłam ją zobaczyć
i przytulić jeszcze śpiącą po operacji.
Panie z bloku operacyjnego z włosków uplotły warkocz
i zawinęły jej główkę bandażem 🤕 śmiejąc się, że zrobiły mi bałwanka ⛇.
Kochane kobiety 😁.

Widząc Olimpię spokojnie śpiącą i ich dobry humor mój poziom stresu także opadł.
Z narkozy królewna wybudziła się pięknie, nie płakała,
ale też nie było na jej buziaku uśmiechu.
O 23:15 przyjechaliśmy na nasz oddział, po jedzonku przytuliłam ją mocno do siebie
i zasnęła w moich ramionach.
I tak trwaliśmy do rana przytuleni słuchając swoich bijących serc i rytmicznych oddechów.

Córeczko w te Twoje imieninki tak bardzo chciałabym Ci podarować normalne dzieciństwo.
Tylko tyle!

☝️Tam na górze znają plan na Twoje życie.
Oddaję Cię w ich ręce i ufam w dane SŁOWO.
Kocham nad życie <3




Miało być świątecznie... [14 grudzień 2017r.]

Nie mam słów, które opisałyby mój dzisiejszy smutek.
Chciałabym jednocześnie tyle wyrzucić z siebie, wykrzyczeć, wypłakać.
Ale jakoś nie mam siły, ani krzyczeć ze złości, ani płakać.
Zaczyna brakować mi sił do walki. Jakaś rezygnacja się wkradła.
Jedynie cicha łza spływa raz po raz z mego policzka.

Przedwczoraj Olimpia miała podanie enzymu.
Wczoraj jak po każdej dobie pobytu w klinice mieliśmy jechać do domu,
torby spakowane, Olimpia ubrana i upięta w wózku.
Jeszcze tylko ostatnie przed wyjściem mierzenie ciśnienia, tętna, temperatury i..... 38,1°C

Musieliśmy zostać, pobrano badania z krwi, płyn mózgowy,
wieczorem już podano dwa antybiotyki, w nocy inne kolejne dwa.
Okazało się, że do kapsla w jej główce dostały się bakterie i mamy stan zapalny. 
No i czeka nas jutro operacja usunięcia kapsla z główki, przez który podawany jest lek.
Następnie 10 dni leczenia antybiotykiem i po 4 dniach od zakończenia antybiotykoterapii,
jak wszystko będzie dobrze i płyn mózgowy będzie prawidłowy,
kolejna operacja na główce, by wstawić nowy kapsel. 
Bo bez niego nie ma możliwości dalszej terapii. Wszystko przez wredne bakterie.
Zawsze nam coś musi się przytrafić.
Ale doktorzy sobie z nimi poradzą, bo jak nie oni to kto?
Miało być świątecznie...
Miało...
A są łzy jak zwykle 😢

Pomódlcie się za nią, by wszystko przebiegło pomyślnie.
Dla niej te dwie operacje na główce to bardzo duże obciążenie.
Już o narkozie nie wspominając.
Smutni w ten świąteczny czas.


11 grudnia 2017

Choinka NCL [10 grudzień 2017r.]

🎄
Z okazji zbliżających się świąt Bożego Narodzenia
byliśmy na spotkaniu rodzin dotkniętych chorobą NCL.
Spotkaliśmy cudowne osoby, które mimo,
iż pożegnały się ze swoimi dziećmi na czas ziemskiej wędrówki,
chcą nieść pomoc, służyć radą, ciepłym słowem i miłym gestem rodzinom takim jak nasza,
które mają przy sobie swoje skarby.

Było miło, ciepło i rodzinnie 😁

Bardzo miło było się z Wami spotkać.
Dziękujemy za zaproszenie i prezenty,
a cioci Alicja za towarzystwo i pomoc w pokonaniu barier językowych.

🎄 🕯 NCL - Weihnachtsfeier 🕯 🎄
NCL Gruppe Deutschland e.V.
NCL Regionalgruppe West/Deutschland
Ines Dembi, Anna & Martin und Freunde.
Vielen Dank 😘






Adwentowo, nostalgicznie... [9 grudzień 20017r.]

Zapaliliśmy już tę pierwszą świeczkę i z całych sił staramy się dojrzeć promyk światła tam,
gdzie wydaje nam się, że panuje ciemność.
Ten wyjątkowy czas każe nam spojrzeć poza dzień dzisiejszy na wielkie jutro życia.
W zadumie..., w milczniu..., z nadzieją...

Błogosławionego ADWENTU  🕯 🕯 🕯 🕯





08 grudnia 2017

"Serce dla dzieci" [8 grudzień 2017r.]

Świat bywa przewrotny 🙃
Nawet kiedy życie przypomina najciemniejszą noc,
zawsze znajdzie się ktoś, kto będzie gwiazdą na niebie,
która pozwoli wierzyć w to, że gdzieś tam jest jasność.



📽️ Gala telewizyjna "Serce dla dzieci"
9 grudnia 2017r. 20:15 (ZDF 🇩🇪)


Dziękuję 
Jan Josef Liefers - aktor



Moja koleżanka Klara <3
Obie chorujemy na NCL2. 

                  Klara <3  https://www.facebook.com/bild/videos/570342519975347/

03 grudnia 2017

Takie... święto [3 grudzień 2017r.]

Dziś ŚWIATOWY DZIEŃ OSÓB NIEPEŁNOSPRAWNYCH

Mówią, że niepełnosprawne dziecko to nie kara dla rodziców,
a sprawdzian z miłości do niego i człowieczeństwa w ogóle.
Coś w tym jest!

Jakże prostą rzeczą jest mówić, że SIĘ KOCHA bezwarunkowo wtedy,
gdy inni na Ciebie patrzą, gdy wszystko dobrze się układa.
Sztuką natomiast jest KOCHAĆ i OTACZAĆ MIŁOŚCIĄ wtedy,
gdy nikt Cię nie widzi, gdy jest po ludzku źle, gdy nadchodzi ten trudny czas.
Taki egzamin z bycia rodzicem... 
Najważniejszy z egzaminów.

Może właśnie w życiu nieszczęście, choroba, jakiś dramat są po to,
by nauczyć KOCHAĆ,
jeszcze bardziej, jeszcze mocniej, na dobre i na złe,
do ostatniego oddechu, do ostatniego uderzenia serca.
Nie może..., a na pewno!

Św. Franciszek z Asyżu napisał, że:
"miłość czyni największy ciężar lekkim i wszelką gorycz przemienia w słodycz".
I to prawda.
Bo to ta MIŁOŚĆ DAJE mi siłę, by walczyć o każdy dzień bycia razem
i umieć się cieszyć małym uśmiechem, którego na Twojej buzi coraz mniej Olimpko.
KOCHAM CIĘ